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        KYSE150,人食道癌細胞常備細胞說明

        2019-05-28 瀏覽次數:1228

        KYSE150,人食道癌細胞常備細胞說明

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        細胞樣本收集標準-收集貼壁細胞步驟:

        1.移除細胞培養基。

        2.沿著培養皿壁緩慢加入PBS(無鈣鎂離子),勿將細胞沖離培養皿,溫和晃動培養皿,清洗細胞表面。

        3.移除PBS。

        4.加入細胞消化液(如胰蛋白酶等),使消化液能覆蓋所有細胞。在37℃孵育2-3min,溫和晃動培養皿知道細胞開始剝離培養皿。

        5.加入培養基終止消化,溫和重懸細胞

        6.200X g,離心10min,收集細胞

        7.移除上清液,用PBS清洗細胞沉淀兩次

        8.后200X g,離心10min,收集細胞沉淀

        收集懸浮細胞步驟:

        1.將細胞懸液轉移至離心管中

        2. 200X g,離心10min,收集細胞

        3. 移除上清液,用PBS清洗細胞沉淀兩次

        4. 后200X g,離心10min,收集細胞沉淀

        送樣要求:

        1. 基因組DNA: OD 260/280 在1.8~2.0之間, 濃度≥50ng/μl,體積≥20μl;

        2. 新鮮細胞:(1)細胞數≥106;(2)貼壁細胞經胰蛋白酶消化后,離心收集細胞沉淀;(3)懸浮細胞直接離心收集細胞沉淀;(4)PBS清洗細胞沉淀,盡可能去除培養基與胰酶;

        3. 凍存細胞:細胞數≥106,凍存細胞從液氮罐中,37℃水浴復蘇,融化后離心收集細胞沉淀,盡可能去除凍存液,否則會影響DNA抽提質量;

        4. 樣本寄送:應在送樣包裹中放置足量的冰袋或干冰,以減少在運輸過程中因溫度變化導致DNA降解的可能;如無法使用冷凍寄送,請將細胞沉淀用真空抽干(無殘留任何液體、不可加熱);

        5. 為了保證DNA抽提質量,確保細胞在消化或凍存前,細胞狀態良好,處于生長對數期;

        不建議以細胞懸液或細胞培養瓶形式寄送樣本

        客戶須知:

        1. 細胞系并非人體細胞,細胞來源的問題可能導致等位基因的不均一性,從而使STR位點具有潛在不均一性;

        2. 八個位點+性別鑒定以外的位點為翼和贈送的非標準位點,翼和保證結果的真實性,其復雜性會高于標準性位點.

        備注:

        1、用戶在寄送樣品時,請將此表打印和樣品一并放入包裝中,包裝用泡沫箱和冰袋,建議順豐快遞;

        2、人源細胞,公司會同DSMZ數據庫進行比較;數據庫無該類型細胞,則需要用戶自行上網比較

        寄送注意事項:細胞數量 10的6次方 左右 ,然后離心收集沉淀(如果是貼壁 先消化一下,如果是凍存的  先37度水浴復蘇10分鐘),收集沉淀離心后倒掉上清(用PBS清洗1遍,避免PCR抑制劑殘留影響結果),放入泡沫箱  +冰袋+送樣單填好打印,用順豐速運我們

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