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BV2細(xì)胞（小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
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BV2細(xì)胞（小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
細(xì)胞注意事項(xiàng)
細(xì)胞名稱
BV2（小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞）
規(guī)格
1x10^6個(gè)細(xì)胞/T25
細(xì)胞來源
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心
培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS
注意事項(xiàng)
1. 該細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量要求高，推薦使用HAKATA優(yōu)等胎牛血清。
2. 該細(xì)胞對(duì)外界刺激較為敏感，建議使用新鮮的DMEM高糖培養(yǎng)基，培養(yǎng)基出現(xiàn)發(fā)紫現(xiàn)象時(shí)不再使用，且及時(shí)更換新鮮培養(yǎng)基。
3. 該細(xì)胞貼壁不牢，會(huì)有部分細(xì)胞懸浮。換液時(shí)勿用PBS進(jìn)行沖洗，懸浮細(xì)胞過多時(shí)可離心收集再放回原培養(yǎng)瓶。
4. 該細(xì)胞傳代時(shí)直接在培養(yǎng)瓶中用1mL移液槍對(duì)細(xì)胞進(jìn)行吹打，然后收集吹打下來的細(xì)胞，若未吹打下來細(xì)胞較多，可用胰酶消化1-2min,再進(jìn)行吹打，合并細(xì)胞，1000r/min離心5min再棄去上清，加入培養(yǎng)基分至2-4個(gè)新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。
CCC圖片
蒂科圖片
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