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        當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 耐藥細(xì)胞株 > LOVO/5-FU細(xì)胞LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

        LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株
        名稱 LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株
        型號 LOVO/5-FU細(xì)胞
        報價 2000
        特點 LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株
        1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫
        2) 形態(tài):貼壁上皮樣
        3) 含量:>1x106 個/mL
        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        6) 運輸:順豐發(fā)貨}
        • 詳細(xì)內(nèi)容

        LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

        1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

        2) 形態(tài):貼壁 上皮樣

        3) 含量:>1x106 個/mL

        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        6) 運輸:順豐發(fā)貨

        培養(yǎng)條件:

        培養(yǎng)基:90% RPMI-1640 +10% FBS +1μg/ml 5-FU(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

        溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

        傳代

        1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

        2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進行傳代,傳代比例為1:2到1:4

        3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時間,記錄zuijia消化時間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進行傳代。

        凍存:

        建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號:H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

        保存條件:液氮存儲

        溫馨提示(常見問題,處理方式

        T25瓶為例;

        1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

        2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

        3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

         

        對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

         

        注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

        細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存

         

        熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

        M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

        M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

        M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

        M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

        M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

        M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

        M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

        M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

        M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

        M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

        M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

        M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

        M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巰DDD 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

        M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

        M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

        M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

        M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

        M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

        M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

        LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

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